Akademie Nizza (La Colle-sur-Loup)
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Arbeitsgruppe 1
Personalisierte Medizin in der Onkologie
Leitung
Prof. Dr. Claudia Lengerke
Department Biomedizin und Klinik für Hämatologie,
Universitätsspital Basel
Prof. Dr. Sven Perner
Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Bonn
Teilnehmer
Studierende der Humanmedizin, Biologie, Biochemie, Molekulare
Medizin und verwandter Fächer
Trotz zahlreicher Fortschritte in der Wissenschaft sind viele Krebserkrankungen noch
nicht heilbar. Obwohl Chemo- und Radiotherapien ein gutes Ansprechen mit Rückgang
der Tumormasse in den meisten Fällen erreichen können, werden im Verlauf sehr häufig
Rezidive und erneutes Tumorwachstum beobachtet. Warum ist das so? Diese Frage muss
sich die Wissenschaft stellen, damit der Weg zur Heilung von Krebserkrankungen gefun-
den werden kann.
Ein Grund besteht in der Vielfalt genetischer Mechanismen, die Tumorzellen benutzen,
um Therapien zu entkommen. Unser Ziel ist daher, ein besseres Verständnis der mole-
kularen Veränderungen von Tumoren zu erlangen. Wir analysieren Tumormaterial von
großen Patientenkohorten und korrelieren die molekularen Veränderungen mit klini-
schen Verläufen, um damit neue diagnostische, prognostische und prädiktive Biomarker
zu entwickeln und verlässliche Untersuchungsmethoden, die diese Biomarker nachweisen
können, zu etablieren.
Die Stammzellhypothese gibt eine weitere mögliche Antwort auf die Frage, warum
Krebserkrankungen oft nicht geheilt werden können. Diese besagt, dass Krebszellen
einander hierarchisch zugeordnet sind und übliche Therapien bevorzugt differenzier-
te Tumorzellen, nicht aber die ihnen übergeordneten sogenannten Tumorstammzellen
abtöten können. Wir untersuchen daher ebenfalls die molekularen Mechanismen, die
Tumor(stamm)zellen definieren, um zu verstehen, wie sie in therapie-empfindliche dif-
ferenziertere Tumorzellen verwandelt werden können, bzw. um Therapien zu entwickeln,
die spezifisch gegen sie gerichtet sind.
